Está basada en secuenciación por síntesis (SBS, Sequencing by Synthesis), utilizando tecnología de semiconductores (medición de la liberación de protones durante la reacción de polimerización del ADN) sin intervención de detección óptica y utilizando química nativa, siendo el método de amplificación previo para la producción de grupos de matrices clónicos de molécula única PCR en emulsión.
Admite chips de distinta capacidad lo que permite flexibilizar la productividad trabajando en el mayor número de rangos posible para, así, optimizar la utilización y coste de fungibles.
Ofrece la máxima velocidad de carrera posible.
Integra amplificación, secuenciación y análisis de datos (identificación de bases, alineación, identificación básica de variantes y elaboración de informes), generando archivos estándar de salida con formatos compatibles con la mayoría de los software de terceros (fastq, bam, vcf, texto (csv, tsv).
Permite el abordaje de las siguientes aplicaciones:
Resecuenciación del genoma completo
Resecuenciación selectiva
Secuenciación de novo de genoma pequeño (vírico o bacteriano)
Secuenciación de ARNmensajero y ARNpequeño
Secuenciación de Transcriptoma dirigido
Secuenciación de Transcriptoma completo
Secuenciación de Exoma
Secuenciación de ADN modificado con bisulfito para estudios de perfiles de metilación
Secuenciación ChIP-Seq para estudios de interacciones DNA-proteína y RNA-proteína
Secuenciación CNV-Seq para medición de la variación del número de copia
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